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¿qué es 'Síndrome de Klinefelter - trastorno hereditario con cromosoma x adicional en varones '?

Definición de Síndrome de Klinefelter

Klinefelter's syndrome, 47XXY or XXY syndrome is a condition caused by a chromosome nondisjunction in males; affected individuals have a pair of X sex chromosomes instead of just one and are at additional risk for some medical conditions. más

do i have 'Síndrome de Klinefelter'?
Además las siguientes pruebas de diagnóstico puede ser necesario para ayudar a verificar el diagnóstico:
prueba de diagnóstico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Klinefelter'
1 - 5 of 19 pruebas de diagnóstico
Análisis cromosómico
Ecocardiograma
La amniocentesis
Chorionic Villus Sampling (CVS)
Rayos X dentales
para obtener más ingreso por favor, es de acceso libre (haga clic aquí para acceder)



procedimientos terapéuticos para 'Síndrome de Klinefelter'?
La gestión o tratamiento de enfermedades debe ser siempre determinada por un proveedor de servicios de salud los pacientes. Abajo hay una lista de asociados procedimientos terapéuticos o medicamentos para Klinefelter's Syndrome:
procedimiento terapéutico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Klinefelter'
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medicamentos para los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Klinefelter'
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  Testosterone enanthate



resultados de la búsqueda web para 'Síndrome de Klinefelter'?
Resultados 1 - 50 - 47
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www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
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www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
www.nlm.nih.gov - summary


búsqueda rápida
categoría
genética o congénita
frecuencia
poco frecuentes (U.S. male)
riesgo por edad
riesgo por la duración de los síntomas
algunos síntomas comunes
bajo tono muscular
abultamiento en el pecho en los hombres
pobres habilidades sociales
testículos poco desarrollados
algunos relacionados con los diagnósticos
Síndrome de Prader-Willi
insensibilidad androgénica
atrofia muscular espinal tipo 4
intersexuales problemas
más
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