Search your symptoms with MEDgle. You can check your symptoms. It is a medical symptom search allowing you find out what options make sense for you.
CLOSE
your personalized medical decision engine
↓
login - health profile
editar búsqueda
nueva búsqueda
síntomas
diagnóstico
physicians
droga
procedimientos médicos
close
síntomas
diagnóstico
drogas
procedimientos médicos
médicos
symptom duración
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
género
hombre
mujer
edad
1-3
4-11
12-17
18-29
30-50
50+
edad
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
visual
hide visual search
search visually
:
síntomas
|
diagnóstico
|
drogas
|
procedimientos médicos
|
médicos
búsqueda síntomas
•
Encontrar las causas de sus síntomas
•
Conozca los posibles pruebas de diagnóstico
•
Descubra los médicos
* click on image for symptoms. use search box for complete set of symptoms.
búsqueda diagnóstico
•
Entender los detalles de un diagonsis
•
Más información sobre las pruebas y tratamientos
•
Encontrar recursos útiles en la web
* haga clic en la imagen para el diagnóstico.
búsqueda drogas
•
Más información sobre los diferentes recursos terapéuticos
•
Entender para qué se utiliza
•
Conocer el potencial de las opciones
* haga clic en la imagen de drogas.
la búsqueda de procedimientos médicos
•
Más información sobre los distintos procedimientos diagnósticos y terapéuticos
•
Entender para qué se utiliza
•
Conocer el potencial de las opciones
* haga clic en la imagen de los procedimientos.
búsqueda médicos
•
Encontrar médicos en su área
•
Entender lo que hacen
•
Obtener la ayuda que necesita
* click on image for physicians.
¿qué es 'Síndrome de Alport - enfermedad renal genética con la pérdida de la audición '?
Definición de Síndrome de Alport
Alport syndrome is a genetic condition characterized by the progressive loss of kidney function and hearing.
más
Alport syndrome is a genetic condition characterized by the progressive loss of kidney function and hearing. Alport syndrome can also affect the eyes. The presence of blood in the urine (hematuria) is almost always found in this condition.
It was first identified in a British family by Dr. Cecil A. Alport in 1927.
Wikipedia Feb 24 2007
less
do i have 'Síndrome de Alport'?
Además las siguientes pruebas de diagnóstico puede ser necesario para ayudar a verificar el diagnóstico:
prueba de diagnóstico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Alport'
1 - 5 of
19
pruebas de diagnóstico
Los estudios de genética molecular
Síndrome de Alport y Los estudios de genética molecular
Ecografía renal uréter vejiga
Síndrome de Alport y Ecografía renal uréter vejiga
24 horas de orina para la proteína y de creatinina
excretion of protein and creatinine in 24 hour urine collection
Síndrome de Alport y 24 horas de orina para la proteína y de creatinina
BUN
Síndrome de Alport y BUN
Sangre, plaquetas
Platelet Count
Síndrome de Alport y Sangre, plaquetas
Comprehensive eye exam
Síndrome de Alport y Comprehensive eye exam
Aclaramiento de creatinina
Síndrome de Alport y Aclaramiento de creatinina
Developmental testing
Síndrome de Alport y Developmental testing
Audiencia de prueba
standard technique of representing hearing loss
Síndrome de Alport y Audiencia de prueba
Albúmina sérica
type of protein in human plasma
Síndrome de Alport y Albúmina sérica
Serum Creatinine
Síndrome de Alport y Serum Creatinine
Análisis de orina
Examination of urine to detect disease
Síndrome de Alport y Análisis de orina
perfil lipídico en ayunas
Síndrome de Alport y perfil lipídico en ayunas
electrolitos séricos
Síndrome de Alport y electrolitos séricos
Biopsia de piel
Síndrome de Alport y Biopsia de piel
Biopsia renal
Síndrome de Alport y Biopsia renal
la morfología de las plaquetas
Síndrome de Alport y la morfología de las plaquetas
discurso de recepción umbral de la TER
Síndrome de Alport y discurso de recepción umbral de la TER
aclaramiento de creatinina
Síndrome de Alport y aclaramiento de creatinina
para obtener más ingreso por favor, es de acceso libre (haga clic aquí para acceder)
procedimientos terapéuticos para 'Síndrome de Alport'?
La gestión o tratamiento de enfermedades debe ser siempre determinada por un proveedor de servicios de salud los pacientes. Abajo hay una lista de asociados procedimientos terapéuticos o medicamentos para Alport's Syndrome:
procedimiento terapéutico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Alport'
1 - 3 of
3
procedimientos terapéuticos
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
Trasplante renal
Síndrome de Alport y Trasplante renal
Educación Especial
Síndrome de Alport y Educación Especial
Terapia del habla
Síndrome de Alport y Terapia del habla
medicamentos para los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Alport'
1 - 2 of
2
medicamentos
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
ACE Inhibitors
Síndrome de Alport y ACE Inhibitors
cyclosporine capsule
Síndrome de Alport y cyclosporine capsule
resultados de la búsqueda web para 'Síndrome de Alport'?
Web (All)
|
Tratamiento
|
Droga
|
Pruebas
|
Investigación
|
Dieta
Resultados
1 - 50
- Síndrome de Alport
Alport's syndrome
[
Traducir esta página
]
Alport's syndrome (AS) is a generalized inherited disorder of basement membranes, ... A, Seri M, De Marchi M Alport. syndrome with type I membranoproliferative ...
http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-alport.pdf
www.orpha.net
-
summary
Glomerulonephritis (Nephritic Syndrome): Kidney Filtering Disorders ...
[
Traducir esta página
]
Another is hereditary nephritis (Alport's syndrome), a progressive disorder that ... Nephritis (Alport's Syndrome) Hereditary nephritis (Alport's syndrome) is ...
http://www.merck.com/mmhe/sec11/ch144/ch144b.html
www.merck.com
-
summary
Alport's syndrome and diffuse leiomyomatosis
[
Traducir esta página
]
cells of the esophagus, are absent in leiomyomas from patients with Alport syndrome and diffuse ... Alport's syndrome, with proven COL4A5 gene. mutation, the ...
http://www.orpha.net/data/patho/GB/uk-leiomy.pdf
www.orpha.net
-
summary
Alport syndrome
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome is an inherited form of kidney inflammation (nephritis) ... Renal biopsy shows chronic glomerulonephritis with changes typical of Alport syndrome. ...
http://adam.about.com/encyclopedia/infectiousdiseases/Alport-syndrome.htm
adam.about.com
-
summary
Alport syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Diseases of the Kidney: Alport Syndrome ... "OMIM - ALPORT SYNDROME, AUTOSOMAL DOMINANT" ... Alport syndrome--clinical phenotypes, incidence, and pathology" ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Alport_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Alport syndrome - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome is a genetic condition characterized by the ... the COL4A3, COL4A4, and COL4A5 genes cause Alport syndrome. ... Alport syndrome ...
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=alportsyndrome
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Alport Syndrome - Yahoo! Health
[
Traducir esta página
]
Important It is possible that the main title of the report Alport Syndrome is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find the alternate ...
http://health.yahoo.com/urinary-overview/alport-syndrome/hea...
health.yahoo.com
-
summary
Alport syndrome
[
Traducir esta página
]
Genes and Disease provides an introduction to the relationship between genetic factors and human disease with a summary ... syndrome was named for Dr. Alport ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=gnd.section.263
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
MedlinePlus Medical Encyclopedia: Alport syndrome
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome is an inherited form of kidney inflammation (nephritis) ... Renal biopsy shows chronic glomerulonephritis with changes typical of Alport syndrome. ...
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000504.htm
www.nlm.nih.gov
-
summary
Alport Syndrome
[
Traducir esta página
]
Important It is possible that the main title of the report Alport Syndrome is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find the alternate ...
http://www.webmd.com/www/a-to-z-guides/Alport-Syndrome
www.webmd.com
-
summary
Nephritic Syndrome: Glomerular Diseases: Merck Manual Professional
[
Traducir esta página
]
Nephritic syndrome is a manifestation of glomerular inflammation ... (Alport's Syndrome) ... Nephrotic syndrome occurs rarely. ...
http://www.merck.com/mmpe/sec17/ch235/ch235b.html
www.merck.com
-
summary
Collagen IV-Related Nephropathies (Alport Syndrome and Thin Basement ...
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome is characterized by renal, cochlear, and ocular involvement. ... Perimacular flecks occur in approximately 30% of individuals with Alport syndrome. ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=alport
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Blood in urine (hematuria) - MayoClinic.com
[
Traducir esta página
]
Blood in urine (hematuria) â?" Comprehensive overview covers ... So can Alport syndrome, which affects the filtering membranes in the glomeruli of the kidneys. ...
http://www.mayoclinic.com/health/blood-in-urine/DS01013/METHOD=print
www.mayoclinic.com
-
summary
IPEX (syndrome) - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
... transcarbamylase deficiency · Oculocerebrorenal syndrome ... Alport syndrome · Dent's disease · X-linked nephrogenic diabetes insipidus. No primary system ...
http://en.wikipedia.org/wiki/IPEX_(syndrome)
en.wikipedia.org
-
summary
Alport syndrome - References - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
X-linked Alport syndrome: natural history and genotype-phenotype correlations in ... Distribution of type IV collagen in the cochlea in Alport syndrome. ...
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=alportsyndrome/show/References
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Collagen IV-Related Nephropathies (Alport Syndrome and Thin Basement ...
[
Traducir esta página
]
phenotypes from Alport syndrome to thin basement membrane nephropathy (TBMN). Subtypes of collagen IV-realted nephropathies are X-linked Alport syndrome (XLAS) ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/picrender.fcgi?book=ge...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Potter syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
3 Terminology: Syndrome vs. Sequence. 4 Classic form. 5 Normal ... Dent's disease - Alport syndrome. Ureter. Ectopic ureter - Megaureter. Pelvic. Bladder ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Potter_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Index: NE: Merck Manual Home Edition
[
Traducir esta página
]
... That Can Cause Nephrotic Syndrome. hereditary (Alport's syndrome) ... (Nephritic Syndrome): Hereditary Nephritis (Alport's Syndrome) ... Syndrome ...
http://www.merck.com/mmhe/index/ind_ne.html
www.merck.com
-
summary
Encyclopedia A-Az on Yahoo! Health
[
Traducir esta página
]
Health encyclopedia of diseases and conditions covering symptoms, definitions, alternative names, causes, incidence, ... Alport Syndrome. Alprazolam for PMS ...
http://health.yahoo.com/ency/healthwise/hw119898/hw119898-conres
health.yahoo.com
-
summary
Ear, nose, and throat - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
congenital hereditary hematuria see Alport syndrome ... hereditary familial congenital hemorrhagic nephritis see Alport syndrome ...
http://ghr.nlm.nih.gov/conditionCategory=earnoseandthroat
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Hearing Loss - Symptoms and Signs from MedicineNet
[
Traducir esta página
]
Information about hearing loss and communications disorders. Produced by our staff ... Alport Syndrome. Autoimmune Hearing Loss. Cogan's Syndrome. Head Trauma ...
http://www.medicinenet.com/hearing_loss/symptoms.htm
www.medicinenet.com
-
summary
Stickler syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Stickler syndrome is characterized by a distinctive facial appearance, eye ... COL3: Ehlers-Danlos syndrome, types 3&4 (Sack-Barabas syndrome) COL4: Alport syndrome ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Stickler_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Isolated Hematuria: Approach to the Genitourinary Patient: Merck Manual ...
[
Traducir esta página
]
... such as IgA nephropathy, hereditary nephritis (Alport's syndrome), thin basement ... Loin pain?hematuria syndrome. Renal vein thrombosis. Thrombotic ...
http://www.merck.com/mmpe/print/sec17/ch226/ch226h.html
www.merck.com
-
summary
203780
[
Traducir esta página
]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=203780
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Introduction: Glomerular Diseases: Merck Manual Professional
[
Traducir esta página
]
... · Nephritic and Nephrotic Syndromes· Nephritic Syndrome· Nephrotic Syndrome ... Alport's syndrome*, congenital nephrotic syndrome (Finnish type), corticosteroid ...
http://www.merck.com/mmpe/sec17/ch235/ch235a.html
www.merck.com
-
summary
8154501
[
Traducir esta página
]
... membrane include Alport's syndrome (AS), nail-patella syndrome, and thin ... Nail-patella syndrome is characterized by nail dysplasia, patellar hypoplasia or ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8154501
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Adam
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome. Reflux nephropathy. Obstructive uropathy. More Features. Printer-friendly version ... Alport syndrome. Analgesic nephropathy ...
http://stvhs.adam.com/content.aspx?productId=101&pid=1&gid=000471
stvhs.adam.com
-
summary
HEARING LOSS - Pedbase.org
[
Traducir esta página
]
Alport Syndrome. Treacher Collins Syndrome. Waardenburg Syndrome. 4. X-Linked Recessive. Alport Syndrome. Hunter Syndrome. 5. Mitochondrial Disorders. Kearns ...
http://www.pedbase.org/h/hearing-loss
www.pedbase.org
-
summary
Orphanet: Alport syndrome
[
Traducir esta página
]
The portal for rare ... Alport syndrome. Orpha number. ORPHA63. Prevalence of rare diseases. 1-9 ... Alport syndrome (AS) is an inherited disease ...
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=GB&Expert=63
www.orpha.net
-
summary
Alport syndrome - OMIM - Genetic disorder catalog - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
... information in the Genetics Home Reference condition summary on Alport syndrome. ... Alport syndrome, autosomal dominant. OMIM topic: Alport syndrome, ...
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=alportsyndrome/show/OMIM
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Aicardi Syndrome - Wikipedia
[
Traducir esta página
]
Hyperlinked overview with history, epidemiology, pathophysiology, features, diagnosis, treatments, and prognosis.
http://en.wikipedia.org/wiki/Aicardi_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Buschke-Ollendorff syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Buschke Ollendorff syndrome at NIH's Office of Rare ... COL4: Alport syndrome. COL5: Ehlers-Danlos syndrome, types 1&2 ... Goodpasture's syndrome. Laminopathy ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Buschke-Ollendorff_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
301050
[
Traducir esta página
]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=301050
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Index: GE: Merck Manual Home Edition
[
Traducir esta página
]
of Alport's syndrome. Glomerulonephritis (Nephritic Syndrome): Hereditary Nephritis ... Obesity and the Metabolic Syndrome: Genes. of polycystic kidney disease ...
http://www.merck.com/mmhe/index/ind_ge.html
www.merck.com
-
summary
Conradi-Hünermann syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
FGFR2: Antley-Bixler syndrome ... Alport syndrome · Dent's disease · X-linked nephrogenic diabetes insipidus. No primary system ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Conradi-H%C3%BCnermann_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Kidney Diseases - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome. Birt-Hogg-Dubé syndrome. branchiootorenal syndrome. cystinosis. cystinuria ... renal coloboma syndrome. Townes-Brocks Syndrome ...
http://ghr.nlm.nih.gov/medlineplusTopic=kidneydiseases
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Nephritic Syndrome: Glomerular Diseases: Merck Manual Professional
[
Traducir esta página
]
Also includes crescentic glomerulonephritis and chronic nephritic syndrome. ... Nephritic syndrome is a manifestation of glomerular ... (Alport's Syndrome) ...
http://www.merck.com/mmpe/sec17/ch235/ch235b.html?qt=nephritic+syndrome&alt=sh
www.merck.com
-
summary
PMID 16970251
[
Traducir esta página
]
320-5 Alport's syndrome is a hereditary nephritis that may lead to end-stage ... We conclude that autosomal dominant Alport's syndrome, follows a rare mode of ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16970251
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Ehlers-Danlos syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Functional bowel disorders (functional gastritis, irritable bowel syndrome) ... COL3: Ehlers-Danlos syndrome, types 3&4 (Sack-Barabas syndrome) COL4: Alport syndrome ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Ehlers_Danlos_Syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Exner syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Dent's disease - Alport syndrome. Ureter. Ectopic ureter - Megaureter. Pelvic. Bladder ... Hydatid cyst · Von Hippel-Lindau syndrome · Tuberous sclerosis ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Exner_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Deafness and Related Topics
[
Traducir esta página
]
Trisomy 13 is a syndrome associated with the presence of a third ... syndrome ... Alport syndrome. Alport syndrome is an inherited disorder (usually X-linked) ...
http://adam.about.com/od/deafnessandrelatedtopics/
adam.about.com
-
summary
Autosomal dominant Alport syndrome: molecular analysis of the COL4A4 ...
[
Traducir esta página
]
Autosomal dominant Alport syndrome: molecular analysis of the COL4A4 gene and ... BACKGROUND: Alport syndrome is a clinically and genetically heterogeneous ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19129241?ordinalpos=6&ito...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Marshall syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Main article: Pierre Robin syndrome ... COL3: Ehlers-Danlos syndrome, types 3&4 (Sack-Barabas syndrome) COL4: Alport syndrome ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Marshall_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Sack-Barabas syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
COL3: Ehlers-Danlos syndrome, types 3&4 (Sack-Barabas syndrome) COL4: Alport syndrome. COL5: Ehlers-Danlos syndrome, types 1&2 ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Sack-Barabas_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
COL4A3 - collagen, type IV, alpha 3 (Goodpasture antigen) - Genetics ...
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome - caused by mutations in the COL4A3 gene. The autosomal recessive form of Alport syndrome results when two copies of the ...
http://ghr.nlm.nih.gov/gene=col4a3
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Norton - ADAM
[
Traducir esta página
]
Search engine description ... Alport syndrome. Alström syndrome. Amelogenesis imperfecta. Anencephaly ... Toni-Fanconi syndrome. Deficiency - antithrombin III ...
http://nortonhealthcare.adam.com/content.aspx?productId=112&...
nortonhealthcare.adam.com
-
summary
Approach to the Renal Patient: Approach to the Genitourinary Patient ...
[
Traducir esta página
]
... risk of polycystic kidney disease or hereditary nephropathy (Alport's syndrome) ... Occurs in acute tubular injury, glomerulonephritis, or nephrotic syndrome. WBC ...
http://www.merck.com/mmpe/print/sec17/ch226/ch226b.html
www.merck.com
-
summary
Usher syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
This syndrome is characterized by deafness and a gradual vision loss. ... syndrome, including Alport syndrome, Alstrom syndrome, Bardet-Biedl syndrome, ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Usher_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Search Results - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome. Condition summary. Found: ...properly and ... Hearing loss is a common feature of Alport syndrome,... Related genes: COL4A3 COL4A4 COL4A5 ...
http://ghr.nlm.nih.gov/search?query=hearing+loss
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
MIM Morbid map
[
Traducir esta página
]
Alport syndrome, autosomal recessive, 203780 (3) COL4A3. 120070. 2q36-q37 ... Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia, and elliptocytosis, 300194 (2) ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/Omim/getmorbid.cgi?start=138
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
mostrar más
1
2
Chat with eNurse Kim about 'Síndrome de Alport' or something else!
búsqueda rápida
categoría
genética o congénita
nefrologia
frecuencia
poco frecuentes (U.S.)
riesgo por edad
riesgo por la duración de los síntomas
algunos síntomas comunes
la pérdida de la audición
presión arterial alta
orinar menos de lo normal
problemas de visión
algunos relacionados con los diagnósticos
la diabetes mellitus tipo 2
lupus sistémico erythematosis
dyslipoproteinemia
retinitis pigmentosa
más
related physician types
Error Page
java.lang.NullPointerException
null
Session Info:
Attribute Name
Attribute Value
Request to:
/index.jsp
section=keyword&issearch=true&keyword=S%EDndrome+de+Alport
faq / sobre
|
cláusula de exención de responsabilidad
|
política de privacidad
|
condiciones del servicio
|
navegar
|
beta
|
contacto
|
API - Catalyst
MEDgle no proporciona consejo, diagnosis o el tratamiento médica. Copyright 2006-2007, MEDgle Inc.
Todos los derechos reservados. MEDgle no es afiliado con Google. Last Updated: Oct 27, 2009
Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquÃ
.
Invited Sponsor for Communications Conference
Finalist -- search & reference