Search your symptoms with MEDgle. You can check your symptoms. It is a medical symptom search allowing you find out what options make sense for you.
CLOSE
your personalized medical decision engine
↓
login - health profile
editar búsqueda
nueva búsqueda
síntomas
diagnóstico
physicians
droga
procedimientos médicos
close
síntomas
diagnóstico
drogas
procedimientos médicos
médicos
symptom duración
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
add symptom to current symptom search
igual que la anterior
0-3 días
4a-14ta días
2 semanas-2 meses
2-6 meses
6 meses +
género
hombre
mujer
edad
1-3
4-11
12-17
18-29
30-50
50+
edad
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
91
92
93
94
95
96
97
98
99
visual
hide visual search
search visually
:
síntomas
|
diagnóstico
|
drogas
|
procedimientos médicos
|
médicos
búsqueda síntomas
•
Encontrar las causas de sus síntomas
•
Conozca los posibles pruebas de diagnóstico
•
Descubra los médicos
* click on image for symptoms. use search box for complete set of symptoms.
búsqueda diagnóstico
•
Entender los detalles de un diagonsis
•
Más información sobre las pruebas y tratamientos
•
Encontrar recursos útiles en la web
* haga clic en la imagen para el diagnóstico.
búsqueda drogas
•
Más información sobre los diferentes recursos terapéuticos
•
Entender para qué se utiliza
•
Conocer el potencial de las opciones
* haga clic en la imagen de drogas.
la búsqueda de procedimientos médicos
•
Más información sobre los distintos procedimientos diagnósticos y terapéuticos
•
Entender para qué se utiliza
•
Conocer el potencial de las opciones
* haga clic en la imagen de los procedimientos.
búsqueda médicos
•
Encontrar médicos en su área
•
Entender lo que hacen
•
Obtener la ayuda que necesita
* click on image for physicians.
¿qué es 'Síndrome de Bardet-Biedl - trastorno genético con la obesidad y el hipogonadismo '?
Definición de Síndrome de Bardet-Biedl
The Bardet-Biedl syndrome is a genetic disorder characterized mainly by obesity, pigmentary retinopathy, polydactyly, mental retardation, hypogonadism, and renal failure in some cases.
do i have 'Síndrome de Bardet-Biedl'?
Además las siguientes pruebas de diagnóstico puede ser necesario para ayudar a verificar el diagnóstico:
prueba de diagnóstico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Bardet-Biedl'
1 - 5 of
10
pruebas de diagnóstico
Los estudios de genética molecular
Síndrome de Bardet-Biedl y Los estudios de genética molecular
BUN
Síndrome de Bardet-Biedl y BUN
Serum Creatinine
Síndrome de Bardet-Biedl y Serum Creatinine
Ecografía renal uréter vejiga
Síndrome de Bardet-Biedl y Ecografía renal uréter vejiga
Análisis de orina
Examination of urine to detect disease
Síndrome de Bardet-Biedl y Análisis de orina
electrolitos séricos
Síndrome de Bardet-Biedl y electrolitos séricos
CT riñones
Síndrome de Bardet-Biedl y CT riñones
CT scan
Síndrome de Bardet-Biedl y CT scan
Comprehensive eye exam
Síndrome de Bardet-Biedl y Comprehensive eye exam
Developmental testing
Síndrome de Bardet-Biedl y Developmental testing
para obtener más ingreso por favor, es de acceso libre (haga clic aquí para acceder)
procedimientos terapéuticos para 'Síndrome de Bardet-Biedl'?
La gestión o tratamiento de enfermedades debe ser siempre determinada por un proveedor de servicios de salud los pacientes. Abajo hay una lista de asociados procedimientos terapéuticos o medicamentos para Bardet-Biedl Syndrome:
procedimiento terapéutico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Bardet-Biedl'
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
medicamentos para los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Bardet-Biedl'
1 - 1 of
1
medicamentos
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
insulina
Síndrome de Bardet-Biedl y insulina
resultados de la búsqueda web para 'Síndrome de Bardet-Biedl'?
Web (All)
|
Tratamiento
|
Droga
|
Pruebas
|
Investigación
|
Dieta
Resultados
1 - 50
- Síndrome de Bardet-Biedl
Bardet-Biedl syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
The Bardet-Biedl syndrome is a ciliopathic human genetic disorder that produces ... Laurence-Moon-Biedl-Bardet syndrome are no longer considered as valid terms in ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Bardet-Biedl_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 4 (BBS4)
[
Traducir esta página
]
Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 4 splice variant 1 (BBS4) mRNA, complete cds, ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 4, mRNA (cDNA clone IMAGE:3659371) ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&MAXEST=999999&CID=208681
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 1 (BBS1)
[
Traducir esta página
]
Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 1, mRNA (cDNA clone MGC: ... Homo sapiens cDNA FLJ54009 complete cds, highly similar to Bardet-Biedl syndrome 1 protein ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&MAXEST=999999&CID=502915
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 7 (Bbs7)
[
Traducir esta página
]
Norway rat protein-coding gene Bbs7. Represented by 19 ESTs from 15 cDNA libraries. ... Rattus norvegicus Bardet-Biedl syndrome 7, mRNA (cDNA clone MGC:94101 IMAGE: ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Rn&CID=28442
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is characterized by cone-rod dystrophy, truncal ... Bardet-Biedl syndrome is inherited in an autosomal recessive manner. ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=bbs
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
[Bardet-Biedl syndrome]
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a ciliopathy causing multivisceral abnormalities. ... Bardet-Biedl Syndrome/pathology* Diagnosis, Differential. Genetic ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19019343?dopt=Abstract
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 2 (bbs2)
[
Traducir esta página
]
Zebrafish protein-coding gene bbs2. Represented by 15 ESTs ... Danio rerio Bardet-Biedl syndrome 2, mRNA (cDNA clone MGC:73041 IMAGE:4786691), complete cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Dr&CID=1599
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 5 (BBS5)
[
Traducir esta página
]
Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome protein 5 isoform 2 (BBS5) mRNA, complete cds ... FLJ60989 complete cds, highly similar to Bardet-Biedl syndrome 5 protein ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&CID=233398
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 12 (BBS12)
[
Traducir esta página
]
Human protein-coding gene BBS12. Represented by 115 ESTs from 68 cDNA libraries. ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 12, mRNA (cDNA clone IMAGE:4327935), with ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&CID=400698
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 7 (BBS7)
[
Traducir esta página
]
Human protein-coding gene BBS7. Represented by 139 ESTs from ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 7, mRNA (cDNA clone MGC:45066 IMAGE:5240398), complete cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&CID=591694
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 9 (BBS9)
[
Traducir esta página
]
Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 9 (BBS9), transcript variant 2, mRNA ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 9, mRNA (cDNA clone IMAGE:5519851), complete cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&MAXEST=999999&CID=372360
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 10 (BBS10)
[
Traducir esta página
]
Human protein-coding gene BBS10. Represented by 120 ESTs from 63 cDNA libraries. ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 10, mRNA (cDNA clone IMAGE:3919095), complete ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&MAXEST=999999&CID=96322
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 5 (human) (Bbs5)
[
Traducir esta página
]
PREDICTED: similar to Bardet-Biedl syndrome 5 isoform 3. C. lupus ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 5 (human), mRNA (cDNA clone MGC:74138 IMAGE: ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=252136
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 2 (human) (Bbs2)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs2. Represented by 71 ESTs from 47 cDNA libraries. ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 2 (human), mRNA (cDNA clone MGC:67844 IMAGE: ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=292107
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 10. BBS7 Pathologic Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 3. BBS1 Pathologic Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
MKKS - McKusick-Kaufman syndrome - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
More than 20 MKKS mutations have been found to cause Bardet-Biedl syndrome. ... MKKS protein leads to the characteristic features of Bardet-Biedl syndrome. ...
http://ghr.nlm.nih.gov/gene=mkks
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 2 (BBS2)
[
Traducir esta página
]
... sapiens mRNA for Bardet-Biedl syndrome 2 protein variant ... Homo sapiens Bardet-Biedl syndrome 2, mRNA (cDNA clone MGC:20703 IMAGE:4653315), complete cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Hs&CID=333738
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 1 (human) (Bbs1)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs1. Represented by 93 ESTs from 57 cDNA ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 1 homolog (human), mRNA (cDNA clone IMAGE:30619127) ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=23636
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
National Library of Medicine
[
Traducir esta página
]
A summary of Bardet-Biedl syndrome and a list of major features.
http://www.nlm.nih.gov/mesh/jablonski/syndromes/syndrome048.html
www.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 7 (human) (Bbs7)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs7. Represented by 127 ESTs from 57 cDNA libraries. ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 7 (human), mRNA (cDNA clone MGC:27874 IMAGE: ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=286187
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Alström syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Alstrom syndrome is sometimes confused with Bardet-Biedl syndrome, which has similar symptoms. Bardet-Biedl syndrome tends to have later onset in its symptoms. ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Alstrom_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 2 homolog (human) (Bbs2)
[
Traducir esta página
]
Norway rat protein-coding gene Bbs2. Represented by 38 ESTs from 31 cDNA libraries. ... Rattus norvegicus Bardet-Biedl syndrome 2 homolog (human) (Bbs2), mRNA. P ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Rn&CID=15987
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 7. BBS4 Pathologic Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 9. MKKS/BBS6 Pathologic Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet Biedl Syndrome - Yahoo! Health
[
Traducir esta página
]
Important It is possible that the main title of the report Bardet Biedl Syndrome is not the name you expected. Please check the synonyms listing to find the ...
http://health.yahoo.com/vision-resources/bardet-biedl-syndro...
health.yahoo.com
-
summary
Mutations in MKKS cause Bardet-Biedl syndrome.
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive disorder with locus heterogeneity. ... Bardet-Biedl Syndrome/diagnosis. Bardet-Biedl Syndrome/genetics ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10973238
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 4 (human) (Bbs4)
[
Traducir esta página
]
bardet biedl syndrome 4 protein. C. reinhardtii. 58.7. 397. GENE ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 4 (human), mRNA (cDNA clone IMAGE:6413148), partial cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=200714
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
McKusick-Kaufman syndrome - Genetics Home Reference
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome has several features that are not seen in McKusick-Kaufman ... been diagnosed with the disorder were later found to have Bardet-Biedl syndrome. ...
http://ghr.nlm.nih.gov/condition=mckusickkaufmansyndrome
ghr.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 9 (human) (Bbs9)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs9. Represented by 142 ESTs from 69 ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 9 (human), mRNA (cDNA clone IMAGE:6468740), complete cds ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=176725
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 12 (human) (Bbs12)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs12. Represented by 22 ESTs from 9 cDNA libraries. ... Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 12 (human), mRNA (cDNA clone IMAGE:30540467) PA ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=32171
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 5 (human) (Bbs5)
[
Traducir esta página
]
BBS (Bardet-Biedl Syndrome) protein family member (bbs-5) C. elegans. 48.1 ... Rattus norvegicus Bardet-Biedl syndrome 5 (human), mRNA (cDNA clone MGC:189245 ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Rn&CID=45505
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 8. MKKS/BBS6 Normal Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 4. BBS2 Normal Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome: beyond the cilium.
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome: beyond the cilium. Tobin JL, Beales PL. ... The Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a significant genetic cause of chronic and ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17357787
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Laurence-Moon syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
... and genetic epidemiology of Bardet-Biedl syndrome in Newfoundland: a 22-year ... Laurence-Moon-Bardet-Biedl Syndrome. Medical notes and references. v ? d ? e ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Laurence_Moon_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
BBS2(BBS) - NextBio
[
Traducir esta página
]
BBS: This gene encodes a protein of unknown function. Mutations in this gene have been observed in patients with Bardet-Biedl syndrome type 2. Bardet-Biedl syndrome ...
http://www.nextbio.com/b/home/home.nb?q=BBS
www.nextbio.com
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 1 homolog (human) (Bbs1)
[
Traducir esta página
]
Norway rat protein-coding gene Bbs1. Represented by 40 ESTs from 28 cDNA libraries. ... Rattus norvegicus Bardet-Biedl syndrome 1 homolog (human) (Bbs1), mRNA. P ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Rn&CID=12497&log$=unigeneTable
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Möbius syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Möbius syndrome (also spelled Moebius) is an extremely rare congenital ... Laurence-Moon-Bardet-Biedl. Bardet-Biedl syndrome · Laurence-Moon syndrome. Combined/other, ...
http://en.wikipedia.org/wiki/M%C3%B6bius_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 6. BBS4 Normal Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl Syndrome -- GeneReviews -- NCBI Bookshelf
[
Traducir esta página
]
Search for. Within This book All books PubMed. Bookshelf " GeneReviews " Bardet-Biedl Syndrome. Table 5. BBS2 Pathologic Allelic Variants ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part...
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
New criteria for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results ...
[
Traducir esta página
]
... for improved diagnosis of Bardet-Biedl syndrome: results of a population ... Bardet-Biedl syndrome (BBS) is an autosomal recessive condition characterised by ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10874630
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and ...
[
Traducir esta página
]
Identification of a Bardet-Biedl syndrome locus on chromosome 3 and evaluation ... Bardet-Biedl syndrome is an autosomal recessive disorder characterized by mental ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7987310
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 4 homolog (human) (Bbs4)
[
Traducir esta página
]
bardet biedl syndrome 4 protein. C. reinhardtii. 54.7. 397. GENE EXPRESSION ... Rattus norvegicus Bardet-Biedl syndrome 4 homolog (human) (Bbs4), mRNA. PA ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Rn&CID=25002
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Fountain syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Beckwith-Wiedemann syndrome · Sotos syndrome · Weaver syndrome. Laurence-Moon-Bardet-Biedl. Bardet-Biedl syndrome · Laurence-Moon syndrome. Combined/other, ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Fountain_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Bardet-Biedl syndrome 10 (human) (Bbs10)
[
Traducir esta página
]
Mouse protein-coding gene Bbs10. Represented by 17 ESTs from ... PREDICTED: Mus musculus Bardet-Biedl syndrome 10 (human), transcript variant 1 (Bbs10), mRNA ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/UniGene/clust.cgi?ORG=Mm&CID=45256
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome: a case report.
[
Traducir esta página
]
... J. 2008 Jan 15;14(1):9. Bardet-Biedl syndrome: a case report. Karaman A. ... Bardet-Biedl syndrome (BBS) is a genetically heterogeneous autosomal recessive ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18319026
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Bardet-Biedl syndrome: a molecular and phenotypic study of 18 families.
[
Traducir esta página
]
... autosomal recessive disorder Bardet-Biedl syndrome is characterised by retinal ... genes responsible for Bardet-Biedl syndrome may influence growth ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9039982
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
Dubowitz syndrome - Wikipedia, the free encyclopedia
[
Traducir esta página
]
Dubowitz syndrome is a rare genetic disorder characterized by ... Laurence-Moon-Bardet-Biedl. Bardet-Biedl syndrome · Laurence-Moon syndrome. Combined/other, ...
http://en.wikipedia.org/wiki/Dubowitz_syndrome
en.wikipedia.org
-
summary
Bardet-Biedl syndrome: an emerging pathomechanism of intracellular ...
[
Traducir esta página
]
Bardet-Biedl syndrome: an emerging pathomechanism of intracellular transport. ... been made in understanding the genetic and molecular aetiology of Bardet-Biedl ...
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16909204
www.ncbi.nlm.nih.gov
-
summary
mostrar más
1
2
Chat with eNurse Kim about 'Síndrome de Bardet-Biedl' or something else!
búsqueda rápida
categoría
genética o congénita
frecuencia
raro (U.S.)
riesgo por edad
riesgo por la duración de los síntomas
algunos síntomas comunes
ausente púbico y axilar cabello
deformidad de la nariz
adicional o dedos y dedos de los pies
obesos
algunos relacionados con los diagnósticos
o labio leporino y paladar
Síndrome de Carpenter
Síndrome de Laurence-Moon
Síndrome de Apert
más
related physician types
family practitioner
internist
genetics specialist
show local physicians
código postal
Buscar local
Los resultados generados por computadora son sugerencias para ayudarle a encontrar un médico. MEDgle no recomienda ningún tipo de médico o pretenden ser completos o precisos en los proveedores y sugirió especialidades.
faq / sobre
|
cláusula de exención de responsabilidad
|
política de privacidad
|
condiciones del servicio
|
navegar
|
beta
|
contacto
|
API - Catalyst
MEDgle no proporciona consejo, diagnosis o el tratamiento médica. Copyright 2006-2007, MEDgle Inc.
Todos los derechos reservados. MEDgle no es afiliado con Google. Last Updated: Oct 27, 2009
Nosotros subscribimos los Principios del código HONcode.
Compruébelo aquÃ
.
Invited Sponsor for Communications Conference
Finalist -- search & reference