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¿qué es 'Síndrome de Cowden - heredado múltiples crecimientos '?

Definición de Síndrome de Cowden

Cowden syndrome is an inherited disorder characterized by multiple tumor-like growths called hamartomas and an increased risk of certain forms of cancer. más

do i have 'Síndrome de Cowden'?
Además las siguientes pruebas de diagnóstico puede ser necesario para ayudar a verificar el diagnóstico:
prueba de diagnóstico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Cowden'
1 - 5 of 29 pruebas de diagnóstico
La radiografía de tórax
Radiological technique to image the chest
Completo de células sanguíneas
Análisis de orina
Examination of urine to detect disease
Biopsia de piel
Colonoscopia
Colonoscopy
para obtener más ingreso por favor, es de acceso libre (haga clic aquí para acceder)



procedimientos terapéuticos para 'Síndrome de Cowden'?
La gestión o tratamiento de enfermedades debe ser siempre determinada por un proveedor de servicios de salud los pacientes. Abajo hay una lista de asociados procedimientos terapéuticos o medicamentos para Cowden's Syndrome:
procedimiento terapéutico de los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Cowden'
1 - 2 of 2 procedimientos terapéuticos
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
Endoscopia
polipectomía


medicamentos para los resultados de la búsqueda 'Síndrome de Cowden'
1 - 1 of 1 medicamentos
rankings are computer generated. por favor consulte a su proveedor de servicios de salud.
  Acitretin



resultados de la búsqueda web para 'Síndrome de Cowden'?
Resultados 1 - 50 - Síndrome de Cowden
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
www.ncbi.nlm.nih.gov - summary
pedbase.org - summary
en.wikipedia.org - summary
ghr.nlm.nih.gov - summary


búsqueda rápida
categoría
genética o congénita
oncología
frecuencia
raro (U.S.)
riesgo por edad
riesgo por la duración de los síntomas
algunos síntomas comunes
ampollas o abultamientos en la piel
sangre en las heces
retraso en el desarrollo
abultamientos en la piel
algunos relacionados con los diagnósticos
inmunodeficiencia variable común
neurofibromatosis tipo 1
keratocanthoma
infecciones por virus de la inmunodeficiencia humana
más
related physician types
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genetics specialist
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