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Los resultados no deben considerarse un diagnóstico.
Por favor consulte a su proveedor de atención médica.
edición de variables importantes such as:
demo: duration, demo: age, dificultad para caminar, limitación del movimiento, problemas de visión, erupción, convulsiones
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Hidrocefalia - acumulación anormal de líquido en el cerebro
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Miopatías - enfermedades musculares
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Síndrome de Lennox-Gastaut - tipo de trastorno convulsivo grave
a.k.a LGS, Lennox syndrome
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Trastorno generalizado del desarrollo - retraso en el desarrollo de múltiples funciones básicas
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Osteodistrofia renal - problemas de los huesos causada por una enfermedad renal
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Inmunodeficiencia variable común - tipo de deficiencia hereditaria inmune
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El síndrome de alcoholismo fetal - defectos congénitos en el feto por el uso materno de alcohol durante el embarazo
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Parálisis cerebral - trastorno no progresivo neurológico resulta en una discapacidad física
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Enfermedad de Hartnup - trastorno hereditario de aminoácidos
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Enfermedad de Hartnup
genética o congénita, metabolic, neurología
[crónica con exacerbaciones agudas]
poco común (u.s.)
erupción, fotofobia, retraso en el desarrollo, temblor
Hartnup disease, or Hartnup's disease, or Hartnup disorder, is an autosomal resssive genetic metabolic disorder in the absorption of the amino acidtryptophan that can be, in turn, converted into Serotonin, Melatonin and Niacin.
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Asociados para los procedimientos de diagnóstico y terapéuticos de soluciones, haga clic en el diagnóstico para obtener más detalles.
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Neurofibromatosis tipo 1 - condición hereditaria con bultos en múltiples áreas y manchas oscuras en la piel
a.k.a Neurofibromatosis Type I, von Recklinghausen disease, NF-1
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neurofibromatosis tipo 1
genética o congénita, neurología, dermatologicos
[crónica con exacerbaciones agudas]
poco común (u.s.)
abultamientos en la piel, ampollas o golpes en la espalda, dolor pélvico, manchas café con leche
Neurofibromatosis type I (NF-1), also known as von Recklinghausen syndrome, comprises, along with neurofibromatosis type II (a.k.a. MISME syndrome), tuberous sclerosis, Sturge-Weber, and Von Hippel-Lindau disease, the phakomatoses or neurocutaneous syndromes, all of which have both neurologic and dermatologic lesions.
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Known synonyms for your symptoms:
• retraso en el desarrollo -
desarrollo lento , retraso mental , retraso en el desarrollo
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